MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2020

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen
11.11.2020 / 22:06
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Medienmitteilung
Planegg/München, 11. November 2020

MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2020

Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) am 12. November 2020 um 14:00 Uhr MEZ

MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gibt die Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2020 bekannt.

Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2020

Unternehmens- und Programm-Updates des dritten Quartals

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix)

Felzartamab (MOR202)

MOR210/TJ210

Tremfya(R) (Guselkumab)

Entwicklungen auf Konzernebene

Wichtige Ereignisse nach Ablauf des dritten Quartals

"Dieses Quartal haben wir in allen Bereichen unseres Geschäfts große Fortschritte gemacht - von der Kommerzialisierung über die Weiterentwicklung unseres fortgeschrittenen klinischen Portfolios bis hin zur Stärkung unserer Forschung. Trotz der Herausforderungen durch die COVID-19 Pandemie verläuft unsere Markteinführung von Monjuvi(R) nach Plan und zeigt in den USA weiterhin eine positive Dynamik, was den Wert von Monjuvi für die Patienten bestätigt", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Mit zwei sehr wichtigen neuen Partnerschaften bauen wir auf der Stärke unseres F&E-Portfolios auf, darunter die Erweiterung unserer Vision von Tafasitamab als Rückgrat für andere therapeutische Kombinationen mit Hilfe unserer Kollaboration mit Xencor im Bereich bispezifische anti-CD20xCD3 Antikörper."

"Wir investieren kontinuierlich in den Erfolg unserer Markteinführung und in das Versprechen unserer firmeneigenen Wirkstoffe. Das Ziel ist es dabei, Patienten mit einem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf zu helfen und gleichzeitig für unsere Aktionäre nachhaltigen Wert und Ertrag zu schaffen", kommentierte Jens Holstein, Finanzvorstand von MorphoSys. "Mit einer Pro-Forma-Liquidität von ca. 1,3 Mrd. € per Ende September unter Berücksichtigung der Ausgabe von Wandelschuldverschreibungen im Oktober sind wir gut gewappnet, das Unternehmen in den kommenden Jahren zum Nutzen unserer Stakeholder auszubauen."

Finanzieller Überblick über das dritte Quartal 2020 (IFRS)

Der Konzernumsatz stieg im dritten Quartal 2020 auf 22,0 Mio. € (Q3 2019: 12,5 Mio. €). Dieser Anstieg resultierte in erster Linie aus der erstmaligen Erfassung der Produktverkäufe von Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) und aus den Servicegebühren für den Einsatz von Personal im Rahmen von F&E. Der Konzernumsatz beinhaltet Erlöse in Höhe von 5,0 Mio. US-$ (4,4 Mio. €) aus der erstmaligen Erfassung der Produktverkäufe von Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix). Die Tantiemen beliefen sich auf 10,2 Mio. € (Q3 2019: 9,3 Mio. €).

Im Segment Proprietary Development erforscht und entwickelt MorphoSys eigene Wirkstoffkandidaten gegen Krebs und entzündliche Erkrankungen. Das Segment verzeichnete in Q3 2020 Umsatzerlöse in Höhe von 10,5 Mio. € (Q3 2019: 1,4 Mio. €). Der Anstieg ist im Wesentlichen auf die Produktverkäufe von Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) und die Servicegebühren für den Einsatz von Personal im Rahmen von F&E zurückzuführen, wie oben erläutert.

Im Segment Partnered Discovery setzt MorphoSys seine firmeneigene Technologie zur Entdeckung neuer Wirkstoffkandidaten für Pharmaunternehmen ein und partizipiert so an den Entwicklungsfortschritten seiner Partner durch Zahlungen für F&E, Lizenzgebühren, erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen und Tantiemen. Die Umsatzerlöse im Segment Partnered Discovery nahmen in Q3 2020 leicht auf 11,5 Mio. € gegenüber 11,0 Mio. € in Q3 2019 zu.

Die gesamten betrieblichen Aufwendungen stiegen aufgrund der Aufwendungen im Zusammenhang mit der Vermarktung von Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in den USA sowie dem weiteren Aufbau der MorphoSys US Inc. von 40,3 Mio. € im Vorjahreszeitraum auf 84,0 Mio. €. Die Umsatzkosten beliefen sich auf 3,7 Mio. € gegenüber 1,0 Mio. € im Vergleichsquartal 2019, während die F&E-Aufwendungen von 25,9 Mio. € in Q3 2019 auf 34,2 Mio. € anstiegen. Die Vertriebsaufwendungen nahmen in Q3 2020 auf 32,9 Mio. € (Q3 2019: 4,4 Mio. €) und die Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung auf 13,3 Mio. € (Q3 2019: 9,0 Mio. €) zu. Der Anstieg in den beiden letztgenannten Positionen war in erster Linie auf höhere Personalaufwendungen und Aufwendungen für externe Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Markteinführung von Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) zurückzuführen. Die Vertriebsaufwendungen beinhalten auch Aufwendungen für von Incyte erbrachte Dienstleistungen im Zusammenhang mit den gemeinsamen US-Aktivitäten.

Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) des Konzerns lag in Q3 2020 bei -61,7 Mio. € gegenüber -27,0 Mio. € in Q3 2019. Das Segment Proprietary Development erzielte ein EBIT von -61,7 Mio. € (Q3 2019: -30,4 Mio. €), während das Segment Partnered Discovery ein EBIT von 9,3 Mio. € (Q3 2019: 8,8 Mio. €) erwirtschaftete. Der Konzernverlust belief sich auf -65,3 Mio. € (Q3 2019: -24,2 Mio. €) und der unverwässerte Verlust pro Aktie auf -2,00 € gegenüber -0,76 € in Q3 2019.

Am 30. September 2020 belief sich die Liquiditätsposition des Konzerns auf 987,2 Mio. €, die in der Bilanz unter den Positionen "Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente", "Finanzielle Vermögenswerte zum beizulegenden Zeitwert, wobei Änderungen erfolgswirksam erfasst werden" sowie kurz- und langfristige "Andere Finanzielle Vermögenswerte zu fortgeführten Anschaffungskosten" dargestellt wird. Der Mittelzufluss aus den Wandelschuldverschreibungen im Oktober ist daher in diesem Betrag nicht enthalten.

Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am Ende Q3 2020 auf insgesamt 32.890.046 (Jahresende 2019: 31.957.958).

Ergebnis der ersten neun Monate 2020 (IFRS)

In den ersten neun Monaten 2020 stieg der Konzernumsatz auf 291,7 Mio. € gegenüber 60,7 Mio. € im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Der Anstieg war in erster Linie auf die Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Incyte zurückzuführen. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung lagen bei 86,6 Mio. € gegenüber 75,3 Mio. € im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Das EBIT verbesserte sich auf 101,8 Mio. € im Vergleich zu -56,3 Mio. € in den ersten neun Monaten 2019.

Finanzprognose und operativer Ausblick für 2020

MorphoSys erhöht seine Finanzprognose für das Gesamtjahr 2020. Der Vorstand erwartet nun einen Konzernumsatz in der Größenordnung von 317 bis 327 Mio. € (vorher: 280 bis 290 Mio. €) und ein EBIT in der Größenordnung von 10 bis 20 Mio. € (vorher: -15 bis +5 Mio. €). Die Aufwendungen für F&E werden voraussichtlich unverändert im Bereich von 130 bis 140 Mio. € liegen. Die aktualisierte Prognose berücksichtigt höhere Einnahmen aus Partnerschaften und Kooperationen sowie Tantiemen aus den Umsätzen von Tremfya(R), die am oberen Ende der Prognose erwartet werden. Darüber hinaus enthält sie nun auch Umsätze aus den Produktverkäufen von Monjuvi(R) nach dessen Zulassung und anschließender Markteinführung in den USA. Diese aktualisierte Prognose basiert auf konstanten Wechselkursen. Effekte potenzieller Einlizenzierungs- oder Entwicklungspartnerschaften für neue Entwicklungskandidaten sind ebenfalls nicht in der Prognose enthalten. Die potenziellen Auswirkungen der anhaltenden globalen COVID-19 Krise auf den Geschäftsbetrieb von MorphoSys könnten möglicherweise Auswirkungen auf die operative und finanzielle Prognose haben. Solche Auswirkungen könnten unter anderem die Lieferkette, die Durchführung klinischer Studien sowie Zeitpläne für regulatorische und kommerzielle Aktivitäten betreffen. Auch wenn MorphoSys derzeit an den bereits kommunizierten Prognosen für die klinischen Studien des Unternehmens festhält, könnten diese künftig unter anderem bezüglich der Aufnahme von Patienten und der Zeitpläne für die Datenerfassung beeinflusst werden.

Laufende Studien und sonstige Highlights

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix)

Tafasitamab

Felzartamab (MOR202)

Otilimab (MOR103/GSK3196165)

Tremfya(R) (Guselkumab)

Novartis

Andere Partnerprogramme

MorphoSys wird seine firmeneigenen Entwicklungsaktivitäten weiterhin durch die Prüfung potenzieller Einlizenzierungs-, Ko-Entwicklungs- oder Akquisitionsmöglichkeiten oder durch den möglichen Start neuer firmeneigener Entwicklungsprogramme stärken, mit dem Ziel die Position des Unternehmens in seinen derzeitigen therapeutischen und technologischen Tätigkeitsfeldern zu erhalten und auszubauen.

MorphoSys setzt den Ausbau der strategischen Präsenz von MorphoSys US Inc. fort.

 

Stellungnahme zu den Auswirkungen der globalen COVID-19 Pandemie

 

Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, 30. September 2020)

 

 

* Prozentpunkte

** Tremfya(R) (Guselkumab) und Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) werden aufgrund laufender Studien in verschiedenen Indikationen bzw. Behandlungslinien immer noch als klinische Programme betrachtet

*** Einschließlich Otilimab (MOR103/GSK3196165), das vollständig an GSK auslizenziert ist


MorphoSys wird morgen, am 12. November 2020, eine öffentliche Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2020 sowie den Ausblick 2020 zu präsentieren.

Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr MEZ:

Deutschland: +49 69 201 744 220
Großbritannien: +44 203 009 2470
Vereinigte Staaten: +1 877 423 0830
(alle Telefonnummern können aus allen Regionen angerufen werden)

Teilnehmer PIN: 26740320#

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden auf www.morphosys.de zur Verfügung gestellt.

Ungefähr zwei Stunden nach der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, einen mit der Präsentation synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der Rede unter www.morphosys.de abzurufen.

Der Neunmonatsbericht 2020 (IFRS) steht auf unserer Website unter www.morphosys.de/Finanzberichte zur Verfügung.

Über Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix)
Monjuvi ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen CD19-gerichteter, monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc. einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich antikörperabhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP).

Monjuvi wurde von der US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in Kombination mit Lenalidomid zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtem DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (autologous stem cell transplant, ASCT) in Frage kommen.

Im Januar 2020 haben MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung geschlossen, um Monjuvi weltweit weiterzuentwickeln und zu vermarkten. MorphoSys und Incyte werden Monjuvi in den USA gemeinsam vermarkten. Incyte hat exklusive Vermarktungsrechte außerhalb der USA.

Der Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA) für die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der Europäischen Union wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) validiert und befindet sich derzeit in Prüfung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, einschließlich DLBCL aufgrund eines niedergradigen Lymphoms, die nicht für ASCT in Frage kommen.

Tafasitamab-cxix wird als therapeutische Option für malignen B-Zell-Erkrankungen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien untersucht.

Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.
XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.
NCCN(R) und National Comprehensive Cancer Network(R) sind eingetragene Warenzeichen von National Comprehensive Cancer Network, Inc.

Über MorphoSys
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen Vertriebsstrukturen das sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben hat. Der Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 27 derzeit in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R), entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und vermarktet von Janssen Biotech, Inc., zur Behandlung von Schuppenflechte, als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die Marktzulassung. Im Juli 2020 genehmigte die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel in einem beschleunigten Zulassungsverfahren das MorphoSys Produkt Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen US-amerikanischen Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. aktuell ~500 Mitarbeiter. Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die MorphoSys-Gruppe, einschließlich der Erwartungen hinsichtlich der Fähigkeit von Tafasitamab, Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom zu behandeln, der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich laufender konfirmatorischer Studien, zusätzliche Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Einreichung von Zulassungsanträgen und möglicher weiterer Zulassungen für Tafasitamab sowie der kommerziellen Leistung von Tafasitamab. Die Wörter "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen", "vorhersagen", "projektieren", "würden", "könnten", "potenziell", "möglich", "Hoffnung" und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Erwartungen von MorphoSys hinsichtlich der Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit den Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf das Geschäft, den Betrieb, die Strategie, die Ziele und die erwarteten Meilensteine von MorphoSys, einschließlich der laufenden und geplanten Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur Durchführung laufender und geplanter klinischer Studien sowie der klinischen Versorgung mit aktuellen oder zukünftigen Arzneimittelkandidaten, kommerzielle Lieferung aktueller oder zukünftig zugelassener Produkte sowie Einführung, Vermarktung und Verkauf aktueller oder zukünftig zugelassener Produkte, die Lizenzvereinbarung der globalen Zusammenarbeit und der Lizenzvereinbarungen für Tafasitamab, die weitere klinische Entwicklung von Tafasitamab, einschließlich laufender konfirmatorischer Studien und die Fähigkeit von MorphoSys, die erforderlichen behördlichen Genehmigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten und Patienten in die geplanten klinischen Studien aufzunehmen, zusätzliche Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und die Erwartungen hinsichtlich der Einreichung von weiteren Zulassungsanträgen und möglicher weiterer Zulassungen für Tafasitamab sowie der kommerziellen Leistung von Tafasitamab, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MorphoSys

 

 


11.11.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
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in Mio. EUR

Q3 2020

Q3 2019

9M 2020

9M 2019

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Umsatzerlöse

22,0

12,5

76%

291,7

60,7

>100%

Betriebliche Aufwendungen

-84,0

-40,3

>-100%

-198,5

-117,8

-69%

Umsatzkosten

-3,7

-1,0

>-100%

0,2

-10,9

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F&E Aufwendungen

-34,2

-25,9

-32%

-86,6

-75,3

-15%

Vertriebsaufwendungen

-32,9

-4,4

>-100%

-75,0

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>-100%

Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung

-13,3

-9,0

-48%

-37,2

-22,4

-66%

Sonstige Erträge /Aufwendungen

0,4

0,8

-50%

8,7

0,8

>100%

EBIT

-61,7

-27,0

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101,8

-56,3

>100%

Konzern-Periodenüberschuss -verlust

-65,3

-24,2

>-100%

114,4

-52,7

>100%

Ergebnis je Aktie, unverwässert (in EUR)

-2,00

-0,76

>-100%

3,53

-1,67

>100%

Finanzmittel (am Ende der Periode)

987,2

412,4

>100%

987,2

412,4

>100%

Eigenkapitalquote (am Ende der Periode) (in %)

43,3

81,9

-38,6PP*

43,3

81,9

-38,6PP*

Anzahl F&E-Programme (am Ende der Periode)

116

117

-1%

116

117

-1%

Anzahl klinischer Programme (am Ende der Periode)**

27

29

-7%

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-7%

Anzahl firmeneigener klinischer Programme (am Ende der Periode)***

3

5

-40%

3

5

-40%

Anzahl zugelassener Produkte (am Ende der Periode)**

2

1

100%

2

1

100%

 

 

 

 

 

 

 

Investorenkontakt:

Dr. Julia Neugebauer
Director
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179
Julia.Neugebauer@morphosys.com
 

Medienkontakte:

Sophie Petersen
Senior Specialist
Tel: +49 (0) 89 899 27 26033
media@morphosys.com

Jeanette Bressi
Director, US Communications
Tel: +1 617-404-7816
media@morphosys.com

 

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9M 2020

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Umsatzerlöse

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Betriebliche Aufwendungen

-84,0

-40,3

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-117,8

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Umsatzkosten

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F&E Aufwendungen

-34,2

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Vertriebsaufwendungen

-32,9

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Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung

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Konzern-Periodenüberschuss -verlust

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Ergebnis je Aktie, unverwässert (in EUR)

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Finanzmittel (am Ende der Periode)

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Anzahl F&E-Programme (am Ende der Periode)

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Anzahl zugelassener Produkte (am Ende der Periode)**

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MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon:

+49 (0)89 899 27-0

Fax:

+49 (0)89 899 27-222

E-Mail:

investors@morphosys.com

Internet:

www.morphosys.com

ISIN:

DE0006632003

WKN:

663200

Indizes:

MDAX, TecDAX

Börsen:

Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq

EQS News ID:

1147521


 

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